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En caso de que necesite comprar productos a un proveedor que tenga un LLA válido y éste no lo tenga, puede consultar directamente con él las razones de la ausencia de LLA. También puede consultar la lista de suspensiones en la que se muestran las suspensiones o cancelaciones de LLA adoptadas por motivos de integridad
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Estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos, para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad de bococizumab (Pf-04950615) en la reducción de la aparición de eventos cardiovasculares graves en sujetos de alto riesgo.
Este estudio evalúa el inhibidor de la PCSK9, Bococizumab (PF-04950615;RN316), en comparación con el placebo, para reducir la aparición de eventos cardiovasculares mayores, incluyendo la muerte cardiovascular, el infarto de miocardio, el accidente cerebrovascular y la angina inestable que requiere revascularización urgente, en sujetos de alto riesgo que están recibiendo un tratamiento hipolipemiante de fondo y tienen valores de laboratorio de colesterol LDL-C >/= 70 mg/dL (1. 8 mmol/L) o un colesterol no-HDL >/= 100 mg/dL (2,6 mmol/L).
El ensayo finalizó prematuramente el 1 de noviembre de 2016, debido al perfil clínico emergente y a la evolución del tratamiento y del panorama del mercado de los agentes hipolipemiantes. Estos indicaron que no era probable que el bococizumab aportara valor a los pacientes, los médicos o los accionistas. La decisión no se basó en una recomendación del Comité de Supervisión de Datos independiente para detener el programa.
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Este estudio evalúa el inhibidor de la PCSK9, Bococizumab (PF-04950615;RN316), comparado con placebo, en la reducción de la aparición de eventos cardiovasculares mayores, incluyendo la muerte cardiovascular, el infarto de miocardio, el ictus y la angina inestable que requiere revascularización urgente, en sujetos de alto riesgo que están recibiendo un tratamiento hipolipemiante de fondo y tienen valores de laboratorio de colesterol LDL-C >/= 70 mg/dL (1. 8 mmol/L) o un colesterol no-HDL >/= 100 mg/dL (2,6 mmol/L).
El ensayo finalizó prematuramente el 1 de noviembre de 2016, debido al perfil clínico emergente y a la evolución del tratamiento y del panorama del mercado de los agentes hipolipemiantes. Estos indicaron que no era probable que el bococizumab aportara valor a los pacientes, los médicos o los accionistas. La decisión no se basó en una recomendación del Comité de Supervisión de Datos independiente para detener el programa.
Evaluación de la eficacia, la seguridad y la tolerabilidad del bococizumab (Pf-04950615) en la reducción de los principales episodios cardiovasculares en sujetos de alto riesgo, en un estudio de fase 3, multicéntrico, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo y de grupos paralelos.
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[Ministerio de Agricultura de Francia]_ngv_fra,[IRD]_edu_fra,[Oficina Federal de Agricultura y Alimentación de Alemania]_ngv_deu,[Ministerio Federal de Alimentación y Agricultura de Alemania]_ngv_deu,[Ministerio de Agricultura de España]_ngv_esp,[INIA]_edu_bra,[CIRAD]_edu_fra,[Regeneración Internacional]_ing_usa,[Agrenium]_edu_fra,[CGIAR]_ior_int
El programa WACA se desarrolló en colaboración con la población de África Occidental que vive en la costa y depende de ella para su sustento, nutrición, seguridad alimentaria y prosperidad. El programa apoya los esfuerzos de los países para mejorar la gestión de sus recursos costeros compartidos y reducir los riesgos naturales y antropogénicos que afectan a las comunidades costeras. WACA impulsa la transferencia de conocimientos, fomenta el diálogo político entre los países y moviliza la financiación pública y privada para hacer frente a la erosión costera, las inundaciones, la contaminación y la adaptación al cambio climático. El Programa WACA consta de proyectos nacionales, actividades de integración y apoyo regional, y una Plataforma WACA como mecanismo para ampliar los conocimientos, el diálogo y la financiación.